（301211）发布通知布告，公司于2025年11月24日至2025年11月28日接管了巴西国度卫生监视局（巴西ANVISA）的现场GMP认证，认证范畴为公司近日收到巴西ANVISA核准签发的药品出产质量办理规范（GMP）认证证书，无效刻日至2028年4月22日。此次GMP认证的成功为公司左旋布洛芬原料药成功进入巴西市场创制了前提，进一步拓展巴西市场和其他国际市场奠基了根本，然而，海外市场变化及供求关系等要素影响。
